东湖评论:从生存到美好 为生命破冰

荆楚网 ​(湖北日报网) 2026-11-10 09:18

电影《我不是药神》上映8年后,影片主角“程勇”的现实原型陆勇传来好消息:2002年确诊慢性粒细胞白血病后,他连续服药24年,2026年10月经医生评估指标达标、融合基因阴性,已开始减半服药,若监测稳定,有望在2027年初正式停药。陆勇的抗癌之路,不只是一个人的抗争史,也见证着我国医药创新能力的跃升、医疗保障体系的健全。

新药不断问世,让“无药可医”变成“有药可治”。 陆勇所患的慢性粒细胞白血病,在靶向药问世之前,患者中位生存期只有3至5年。随着科技进步和国家政策的引导激励,我国自主在研的创新药数量大幅增长:截至2025年底,我国在研创新药4751个,占全球总量约三分之一,居全球首位;2026年上半年获批上市的11个新靶点、新机制药品全部为国产自主研发。经过长期主义的耐心“啃硬骨头”,国产创新药开花结果,患者对抗疾病才有了更强大的“武器”。

医保谈判降价,让好药不再高不可攀。 国家医保局连续8年开展医保目录谈判,累计将199种创新药纳入医保报销范围。曾经一针数十万元的脊髓性肌萎缩症治疗药诺西那生钠,谈判后降至每针3.3万元;2025年新版医保目录中,罕见病用药超过100种、覆盖病种超50种。医药创新带来生的希望,医保兜底让希望变得可以负担,患者才真正有了底气。

审评审批提速,让“人等药”变成“药等人”。 通过持续深化审评审批制度改革,我国设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批4个加快通道,不断缩短药品审批时间。2025年药审中心受理各类药品注册申请20149件,同比增长3%;审结各类注册申请19375件,同比增长6%。2026年,我国首款广谱抗癌靶向药开始在各大医院临床应用,从提交上市申请到正式获批仅用8个月。把握住更多治疗康复的“黄金窗口期”,患者就少一些等待的焦虑与“赶不及”的遗憾。对患者而言,时间有时就是生命;对制度而言,效率本身就是温度。

从“治病”到“治人”,让生命质量被认真对待。 顶层设计上,罕见病防治被纳入健康中国建设整体布局,医保目录动态调整机制为罕见病药物开辟“绿色通道”;多地探索从筛查、诊断到治疗、随访的全周期健康管理,优质资源沉下去,服务送到家门口。当药不再难买、不再难担,“带病生存”也可以有质量,患者也有权利追求高品质生活。治疗“人的病”,也呵护“病的人”,帮助患者减轻痛苦、提高生命质量,这是一种深厚的人文关怀,也是社会文明不断进步的生动写照。

从“生存下去”到“活得更好”,陆勇故事的背后,是我国日益强大的医疗服务能力、医保支撑能力和医药创新能力。改变的发生,是创新、改革、理念共同托举起的健康保障网。随着健康中国建设不断迈出坚实步伐,电影里那般让人“泪目”的别离定会越来越少。

稿源:荆楚网(湖北日报网)

作者:杨波(宜都市“两江潮”网评团队,宜都市卫健局)

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