打开APP
小贴士
2步打开 荆楚网APP
  • 点击右上角“…” 按钮
  • 使用浏览器/Safari打开

黑龙江新增16例确诊 12例无症状 灭活疫苗如何免疫?新冠疫苗全解答来了

2021-01-13 08:24 综合自黑龙江省卫健委网站、央视新闻  

2021年1月12日0-24时,黑龙江省新增新冠肺炎确诊病例16例(望奎县13例无症状感染者转为确诊病例,香坊区3例)。治愈出院确诊病例1例(黑河市爱辉区)。新增无症状感染者12例(望奎县2例、绥化北林区2例,昂昂溪区7例、大箐山县1例),均为望奎县惠七镇惠七村确诊病例、无症状感染者的密切接触者和密接的密接。当地根据推送的数据信息在对所有排查出的人员进行核酸筛查中,检测结果呈阳性。专家根据临床症状诊断为确诊病例或无症状感染者,现均已转至定点医疗机构进行隔离治疗或集中医学观察。

有关部门已对所有排查出的密切接触者和密接的密接落实隔离管控措施,对其曾经活动过的场所进行终末消毒和封闭管理。

国际新冠肺炎疫情形势依然复杂严峻且病毒传播方式趋于多样化,国内多地零星散发和局部聚集性疫情不断出现。在春节即将来临之际,人流、物流日益增多,大家要紧绷疫情防控这根弦,及时关注疫情动态,尽量减少不必要的聚会、聚餐,不举办、不参加人员密集的公共场所活动,尤其是不到空气流动性差的地方。非必要不要前往有疫情风险的地区,如必须外出旅行,要认真做好自我和同行人员健康状况评估,及时了解旅途及目的地疫情防控政策。乘坐铁路、航空、公路客运等公共交通工具时全程佩戴口罩,注意保持手部卫生。要积极配合工作人员开展必要的体温检测、查验“龙江健康码”或“通信大数据行程卡”等工作。凡有中高风险地区旅居史的,抵返我省后要主动向目的地相关部门或社区报告,及时配合进行核酸检测和集中隔离等工作。大家要严格遵守重点场所疫情防控管理要求,公共场所、居家环境要常通风、定期消毒,接收境外快递、信函等要进行消毒处理,并注意洗手。一旦出现发热、咳嗽等急性呼吸道症状,要及时到当地定点医疗机构发热门诊就诊。发热门诊、社区卫生服务中心等医疗机构要发挥“哨点”作用,及时发现,及时报告。疫情当前,各地要全面压实属地责任、部门责任、单位责任和岗位责任,按照“外防输入、内防反弹、人物同防”的工作要求,把各项防控措施落到实处。要提高个人防护意识,保持良好防疫卫生习惯。

央视新闻:保护力79.34%意味着啥?灭活疫苗如何免疫?新冠疫苗全解答来了

北京市卫生健康委11日表示,截至目前,北京已有超过100万人接受了新冠疫苗接种。对于9类重点人群,预计在1月15日前完成第一针剂接种,2月5日前完成全部两针接种。那么,关于疫苗的这些事儿,你肯定想要了解。

79.34%的保护力意味着什么?

这次接种的新冠病毒灭活疫苗,根据Ⅲ期临床试验期中数据,其保护效力为79.34%,中和抗体阳转率为99.52%。这些数据意味着什么?打了疫苗还会感染新冠病毒吗?

中和抗体可以通俗地理解为能够对抗病原体的抗体,是疫苗起保护作用的基础。99.52%的中和抗体阳转率意味着,在接种两针疫苗的人中,有99.52%的受试者产生了中和抗体。但是,产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用,还需要抗体达到有效的浓度,并且由于个体差异,相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。

该灭活疫苗的保护效力为79.34%,意味着有79.34%的受试者,因为接种了疫苗而受到保护,这一数据远高于世界卫生组织提出的不低于50%的标准。疫苗的保护效力越高,就可以更快更高效地实现群体免疫。

Ⅲ期临床试验为何在国外做?

新冠疫苗的研制需通过一、二、三期临床实验,我国首支新冠病毒疫苗是在Ⅲ期临床试验期中数据合格后才获批附条件上市的。临床实验到底需要做些什么?三期临床试验为何对疫苗至关重要?

中国生物技术公司董事长 杨晓明:第一个就是从实验室,在临床批准试验之前进行了系统的实验室的检测,包括各种化学物理的检测,包括试验动物体内的检测,我们用了7种动物。那么I期Ⅱ期临床主要的观察目标也是安全性,我们也选出了有效的剂量,同时血清学的检测是一个很重要的有效性的指标,就是可以杀灭病毒的抗体, 能够在打了疫苗以后可以产生。那么真正的疫苗上市的有效性,应该在我们Ⅲ期临床试验,去到疾病流行的疫区,看看到底在实践中有没有效果。

Ⅲ期临床试验必须在疫区进行,因为有人被感染,才能证明有人因为接种疫苗而不被感染,这样才能证明疫苗的保护力。由于国内疫情得到了有效控制,Ⅲ期临床试验只能到国外才能进行大规模的疫苗有效性和安全性评价。

接种的首支新冠疫苗为何是灭活疫苗?

我国首支获批附条件上市的新冠疫苗是国药中国生物北京公司生产的灭活疫苗,灭活疫苗的免疫原理是什么?有哪些优势?一起来了解。

截至目前,全国已累计接种新冠病毒灭活疫苗900多万剂次。灭活疫苗是将体外培养的新冠病毒进行灭活和纯化,从而得到的疫苗。被灭活后的病毒没有致病能力,但仍然可以刺激机体产生免疫反应,使体内产生抗体。

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍:灭活实际上就用特殊的方法,我们把活的毒株给它弄死了,但是说为什么(灭活疫苗)还有效呢?主要是我们保留它(灭活疫苗)的抗原, 所谓的抗原就是能够激起你(免疫系统)的反应,保护性的反应,产生抗体,所以我们打完(灭活)疫苗以后,我们要测中和抗体到底有没有。

灭活疫苗的优势是采用传统经典的疫苗制备方式,研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好,研发速度快,且易于规模化生产,具有国际通行的安全性和有效性评判标准。灭活疫苗需要生产企业具备生物安全三级防护标准,具有较好的安全性和有效性。

我国在灭活疫苗研制方面拥有较强的科研和生产能力,现有的甲型H1N1流感疫苗、甲肝疫苗、手足口病疫苗等均为灭活疫苗,武汉生物制品研究所和北京科兴生物生产的两款新冠疫苗,也同样是灭活疫苗。我国新冠疫苗研发分5条路线,即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗,以及核酸疫苗。

世界卫生组织发布的数据显示,截至2020年12月29日,全世界共有60种新冠疫苗进入临床试验阶段,在处于三期临床试验的15种疫苗中,中国占据了5种。


2021年1月12日0-24时,黑龙江省新增新冠肺炎确诊病例16例(望奎县13例无症状感染者转为确诊病例,香坊区3例)。治愈出院确诊病例1例(黑河市爱辉区)。新增无症状感染者12例(望奎县2例、绥化北林区2例,昂昂溪区7例、大箐山县1例),均为望奎县惠七镇惠七村确诊病例、无症状感染者的密切接触者和密接的密接。当地根据推送的数据信息在对所有排查出的人员进行核酸筛查中,检测结果呈阳性。专家根据临床症状诊断为确诊病例或无症状感染者,现均已转至定点医疗机构进行隔离治疗或集中医学观察。

有关部门已对所有排查出的密切接触者和密接的密接落实隔离管控措施,对其曾经活动过的场所进行终末消毒和封闭管理。

国际新冠肺炎疫情形势依然复杂严峻且病毒传播方式趋于多样化,国内多地零星散发和局部聚集性疫情不断出现。在春节即将来临之际,人流、物流日益增多,大家要紧绷疫情防控这根弦,及时关注疫情动态,尽量减少不必要的聚会、聚餐,不举办、不参加人员密集的公共场所活动,尤其是不到空气流动性差的地方。非必要不要前往有疫情风险的地区,如必须外出旅行,要认真做好自我和同行人员健康状况评估,及时了解旅途及目的地疫情防控政策。乘坐铁路、航空、公路客运等公共交通工具时全程佩戴口罩,注意保持手部卫生。要积极配合工作人员开展必要的体温检测、查验“龙江健康码”或“通信大数据行程卡”等工作。凡有中高风险地区旅居史的,抵返我省后要主动向目的地相关部门或社区报告,及时配合进行核酸检测和集中隔离等工作。大家要严格遵守重点场所疫情防控管理要求,公共场所、居家环境要常通风、定期消毒,接收境外快递、信函等要进行消毒处理,并注意洗手。一旦出现发热、咳嗽等急性呼吸道症状,要及时到当地定点医疗机构发热门诊就诊。发热门诊、社区卫生服务中心等医疗机构要发挥“哨点”作用,及时发现,及时报告。疫情当前,各地要全面压实属地责任、部门责任、单位责任和岗位责任,按照“外防输入、内防反弹、人物同防”的工作要求,把各项防控措施落到实处。要提高个人防护意识,保持良好防疫卫生习惯。

央视新闻:保护力79.34%意味着啥?灭活疫苗如何免疫?新冠疫苗全解答来了

北京市卫生健康委11日表示,截至目前,北京已有超过100万人接受了新冠疫苗接种。对于9类重点人群,预计在1月15日前完成第一针剂接种,2月5日前完成全部两针接种。那么,关于疫苗的这些事儿,你肯定想要了解。

79.34%的保护力意味着什么?

这次接种的新冠病毒灭活疫苗,根据Ⅲ期临床试验期中数据,其保护效力为79.34%,中和抗体阳转率为99.52%。这些数据意味着什么?打了疫苗还会感染新冠病毒吗?

中和抗体可以通俗地理解为能够对抗病原体的抗体,是疫苗起保护作用的基础。99.52%的中和抗体阳转率意味着,在接种两针疫苗的人中,有99.52%的受试者产生了中和抗体。但是,产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用,还需要抗体达到有效的浓度,并且由于个体差异,相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。

该灭活疫苗的保护效力为79.34%,意味着有79.34%的受试者,因为接种了疫苗而受到保护,这一数据远高于世界卫生组织提出的不低于50%的标准。疫苗的保护效力越高,就可以更快更高效地实现群体免疫。

Ⅲ期临床试验为何在国外做?

新冠疫苗的研制需通过一、二、三期临床实验,我国首支新冠病毒疫苗是在Ⅲ期临床试验期中数据合格后才获批附条件上市的。临床实验到底需要做些什么?三期临床试验为何对疫苗至关重要?

中国生物技术公司董事长 杨晓明:第一个就是从实验室,在临床批准试验之前进行了系统的实验室的检测,包括各种化学物理的检测,包括试验动物体内的检测,我们用了7种动物。那么I期Ⅱ期临床主要的观察目标也是安全性,我们也选出了有效的剂量,同时血清学的检测是一个很重要的有效性的指标,就是可以杀灭病毒的抗体, 能够在打了疫苗以后可以产生。那么真正的疫苗上市的有效性,应该在我们Ⅲ期临床试验,去到疾病流行的疫区,看看到底在实践中有没有效果。

Ⅲ期临床试验必须在疫区进行,因为有人被感染,才能证明有人因为接种疫苗而不被感染,这样才能证明疫苗的保护力。由于国内疫情得到了有效控制,Ⅲ期临床试验只能到国外才能进行大规模的疫苗有效性和安全性评价。

接种的首支新冠疫苗为何是灭活疫苗?

我国首支获批附条件上市的新冠疫苗是国药中国生物北京公司生产的灭活疫苗,灭活疫苗的免疫原理是什么?有哪些优势?一起来了解。

截至目前,全国已累计接种新冠病毒灭活疫苗900多万剂次。灭活疫苗是将体外培养的新冠病毒进行灭活和纯化,从而得到的疫苗。被灭活后的病毒没有致病能力,但仍然可以刺激机体产生免疫反应,使体内产生抗体。

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍:灭活实际上就用特殊的方法,我们把活的毒株给它弄死了,但是说为什么(灭活疫苗)还有效呢?主要是我们保留它(灭活疫苗)的抗原, 所谓的抗原就是能够激起你(免疫系统)的反应,保护性的反应,产生抗体,所以我们打完(灭活)疫苗以后,我们要测中和抗体到底有没有。

灭活疫苗的优势是采用传统经典的疫苗制备方式,研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好,研发速度快,且易于规模化生产,具有国际通行的安全性和有效性评判标准。灭活疫苗需要生产企业具备生物安全三级防护标准,具有较好的安全性和有效性。

我国在灭活疫苗研制方面拥有较强的科研和生产能力,现有的甲型H1N1流感疫苗、甲肝疫苗、手足口病疫苗等均为灭活疫苗,武汉生物制品研究所和北京科兴生物生产的两款新冠疫苗,也同样是灭活疫苗。我国新冠疫苗研发分5条路线,即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗,以及核酸疫苗。

世界卫生组织发布的数据显示,截至2020年12月29日,全世界共有60种新冠疫苗进入临床试验阶段,在处于三期临床试验的15种疫苗中,中国占据了5种。


相关阅读
template 'mobile_v5/common/wake'
template 'shared/relateread'